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Flumadine seulement Rx DESCRIPCIÓN: Flumadine ® (rimantadina l'hydrochlorure) est un antiviral médicament synthétique DISPONIBLE comme 100 mgs le comprimé enduit du Film. Chaque comprimé enduit du contient película de 100 mg d'hydrochlorure rimantadina más hipromelosa, le estearato de magnesio, celulosa microcristalina LA, l'amidon de glicolato de sodio, FDC N ° 6 Jaune. Le manteau de película contient le glicol polyéthylénique et hipromelosa. L'hydrochlorure de rimantadina Est Un blanc a la Poudre cristalline blanc cassé qui est solubles librement dans l'eau (50 mgs / ml a 20 ° C). Chimiquement, rimantadina l'est l'hydrochlorure alfa-ethyltricyclo - [3.3.1.1/3.7] decano-1-metanamina l'hydrochlorure, avec une formule empirique de C12H21N • HCl, ONU poids moléculaire de 215,77 et la formule structurelle suivante: Pharmacologie Clinique: MECANISMO DE ACCIÓN D'. On ne comprend pas complètement le mécanisme d'action de la rimantadina. Rimantadina un aire d'hijo exercer effet inhibiteur tôt l'dans le ciclo, en inhibant peut être-la no couche du virus de replicación viral. Les études génétiques suggèrent qu'une protéine virulente spécifiée par le virión M2 le gène joue ONU rol importante dans la susceptibilité de gripe de virus Un à l'inhibición par rimantadina. MICROBIOLOGÍA. La rimantadina inhibé réplication dans la cultura de cellule de gripe de virus Qu'un Isole de Chacun des trois sous-tipos d'antigénicos, c'est-à-dire, H1N1, H2N2 y H3N2, qui ont été Isoles de l'homme. Rimantadina a l'activité pas presque contre la gripe por virus B le (En ce qui concerne 1,2). pas n'a rimantadina l'air d'interferente de l'inmunogenicidad de Grippé inactivée Un vaccin. Un rapport quantitatif Entre la susceptibilité dans la cultura de cellule de gripe del virus de la ONU A rimantadina et clinique la réponse a la thérapie n'a pas été établi. Les résultats d'essai de susceptibilité, exprimés comme la concentración du médicament Exige d'inhiber la réplication virulente de 50% ou plus dans un système de culture de cellule, variante beaucoup (de 18 nM a 93? GM) selon le protocole d ' essai utilisé, la grandeza du virus de inóculo, Islas de la gripe del virus qu'un tienden évalué et les tipos de cellule Emplea (En ce qui concerne 2). RESISTENCIA. La Grippe Qu'un Isole virus resistente a la rimantadina a été choisie dans la cultura de cellule et dans vivo à la suite du Traitement. Les esfuerzos rimantadina-résistants de gripe de virus Un Emerge una parmi les esfuerzos Fraichement Isoles dans les cuadros fermés où rimantadina a été utilisé. En un Montré Que les virus résistants sont transmissibles et provoquent la maladie de Grippé typique. (En ce qui concerne 3,9). Les Sustituciones a n'importe qui de 5 posiciones d'acide aminé dans le domaine transmembrana de M2 ​​confèrent la resistencia Un rimantadina. La Resistance de provocación de la sustitución de la plus comuna parmi la gripe A (H1N1) y (H3N2) est S31N. D'autres sustituciones moins comunas qui provoquent La Résistance des incluent sustituciones A30F, V27A, V30a et L26F. La Resistance de rimantadina a été observée dans le fait de faire circuler la gripe saisonnière et la pandémie Isole des individus qui n'ont pas reçu rimantadina. En un Montre Que la grippe d'origine du cochon (H1N1) (S-OIV) les virus résistants qui étaient à rimantadina contient S31N la sustitución. Les cebos Existantes utilisées pour la détection de Resistencia diamantina dans les saisonniers virus ne pas avec tous travaillent un évalué S-OIVs (En ce qui concerne 11). En devrait consultor le CDC pour les preguntas concernant la resistencia Un rimantadina dans les esfuerzos de Grippé circulants. TRANS-resistencia. La trans-résistance parmi l'adamantanos amantadina y rimantadina a été observée. La resistencia Un rimantadina confère la trans-résistance à la amantadina y viceversa. Les Sustituciones qui confèrent la resistencia Un incluent rimantadina (le plus fréquemment) M2 S31N, aussi bien Que les moins Changements communs V27A, V30a, L26F et A30T (En ce qui concerne 10). FARMACOCINÉTICA. Bien Que le profil de farmacocinética de Flumadine été AIT décrit, aucune donnée farmacodinámica établissant une corrélation Entre la concentración de plasma et son effet disponible antiviral n'est. Flumadine est absorbé après l'orale administración. L '± SD de pic moyen La concentración plasmática de après une dosis sencilla de 100 mg de Flumadine était 74 ± 22 ng / ml (la gamme. 45 a 138 ng / ml). Le temps pour était concentración culminer la 6 ± 1 heures dans les adultes En Bonne Santé (l'âge 20 à 44 ans). La demi-vie d'élimination de dosis sencilla cette dans población était 25,4 ± 6,3 heures (la gamme. 13 à 65 heures). La demi-vie d'élimination de dosis simples dans ONU groupe de sujets En Bonne Santé de 71 à 79 ans était 32 ± 16 heures (la gamme. 20 à 65 heures). Après l'administración de 100 mg deux fois par jour rimantadina aux volontaires En Bonne Santé (l'âge 18 à 70 ans) depuis 10 días, la región sous la courbe (AUC) les valeurs étaient entorno de 30% más Grandes Que d PREDIT ' UNE dosis simple. Les niveaux de dépression de plasma à l'état ferme ONT varié Entre 118 y 468 ng / ml. Dans ces pacientes aucune différence liée de l'âge dans farmacocinética n'a été Découverte. Cependant, dans une comparaison de trois Groupes de Sujets más vieux En Bonne Santé (L'Age 50-60, 61-70 y 71-79 ans), Le Groupe de 71 à 79 ans moyennes avait des valeurs d'AUC, des concentraciones maximales et des valeurs de demi-vie d'élimination à l'état ferme qui étaient de 20 a 30% más hautes Que les deux autres groupes. Les concentraciones Permanentes dans les pacientes de maison de retraite assez edades (La edad de 68 à 102 ans) étaient 2-A de 4 plis plus haut Que les Vus dans les adultes jeunes et assez las edades En Bonne Santé. Le profil de farmacocinética de la rimantadina chez les enfants n'a pas été établi. Suite à l'orale administración, rimantadina est abondamment transformé par métabolisme dans le gras avec moins de 25% de la dosis excrétée dans l'orina comme le médicament inchangé. metabolitos hidroxilados Trois ont été dans le trouvés plasma. Ces metabolitos, la ONU métabolite conjugué supplémentaire et médicament représentent parental 74 ± 10% (n = 4) dosis d'une sencilla de 200 mg de excretar la orina rimantadina dans l'plus de 72 heures. Dans groupe ONU (n = 14) pacientes avec des la maladie Chronique de foie, no te la Mayoría ont été Estabiliza los cirróticos, les farmacocinética pas de rimantadina n'ont été suite de cambios sensiblement una dosis une orale sencilla de 200 mg comparée a 6 en sujets bonne santé qui étaient le sexe, L'Age et le poids correspondu à des 6 pacientes avec la maladie de gras. Après l'administración d'une simple dosis de 200 mg aux pacientes (n = 10) avec le dysfonctionnement hépatique severa, AUC était entorno de 3 plis plus grand, la demi-vie d'autorisation élimination était plus longue et apparente entorno de 2 plis était d'environ 50% inférieur quand comparé aux données historiques des sujets en Bonne Santé. farmacocinética rimantadina ont été à l'eValues ​​suite de administración de Flumadine de 100 mgs deux fois par jour depuis 14 días aux sujets avec Léger (creatinina l'autorisation [CrCL] 50-80 mililitros / minuto), modéré (CrCl 30-49 mililitros / minutos) y grave (CrCl 5-29 mililitros / minuto) l'affaiblissement rénal et aux sujets en Bonne Santé (CrCl 80 mililitros / minuto). Il n'y avait aucune différence cliniquement Pertiente dans rimantadina Cmax, Cmin y AUC 0-τ entre les sujets avec l'affaiblissement rénal Léger ou modéré comparé aux sujets En Bonne Santé. Dans les sujets avec l'affaiblissement renal grave, rimantadina Cmax, Cmin y AUC 0-τ le Jour 14 augmenté de 75%, 82% y 81%, respectivement, était comparables avec les sujets En Bonne Santé. La demi-vie d'élimination rimantadina a été légèrement prolongée (l'el aumento de 18% moins OU) dans les sujets avec l'affaiblissement rénal Léger et modéré, mais augmentée de 49% dans les sujets avec l'affaiblissement renal grave comparé aux sujets en Bonne Santé. dosis qu'une après orale simples de 200 mg de rimantadina a été donnée a 8 pacientes de hemodiálisis (CrCl 0-10 mililitros / minuto), il y avait une el aumento de 1.6 plis dans la demi-vie d'élimination et une disminución de 40 % dans l'autorisation apparente comparée aux sujets en Bonne Santé correspondus de l'âge. La hemodiálisis n'a pas contribue à l'autorisation de rimantadina. La protéine de plasma humaine in vitro sí liant de rimantadina est environ 40% sur les concentraciones plasmáticas de typiques. L'est la albúmina protéine se Liant Importante. INDICACIONES DE USO ET Flumadine est indiqué pour la prophylaxie et le Traitement de maladie provoquée par les Différents esfuerzos de gripe de virus Un dans les adultes (17 ans et plus vieux). Flumadine est indiqué pour la prophylaxie contre la gripe del virus Un chez les enfants (1 a un 16 ans d'âge). Prophylaxie. Dans les études Contrôlées d'enfants (1 a un 16 ans d'âge), les adultes En Bonne Santé (17 ans et plus vieux) et les pacientes assez edades (65 síes d'âge et plus vieux), en un Montré Que Flumadine est sûr et efficace dans le fait de prévenir et des signes des Symptômes d'infection provoquée par les esfuerzos différents gripe del virus de la ONU. infección Comme Flumadine ne pas prévient complètement l'hôte la réponse immunisée a la gripe Une, les individus qui ce prennent médicament peuvent Développer encore des réponses immunisées a la maladie Naturelle ou a la vacunación et peuvent de ser protegidos quand antigenically - plus tard exposición virus aux mentiras. La vacunación colgante suivante ONU déclenchement de gripe, la prophylaxie de Flumadine devrait être pour la consideraron estadísticamente Período de temps de 2 a 4 semaine exigée de Développer une réponse d'anticorps. Cependant, la sécurité et l'efficacité de prophylaxie Flumadine n'ont pas été démontrées verter más larga cola 6 semaines. Traitement. La thérapie de Flumadine de ser devrait consideraron estadísticamente pour les adultes (17 ans et plus vieux) qui développent une maladie semblable a la gripe colgante de la gripe connue ou soupçonnée infección Une dans la Communauté. Quand administré au cours de 48 heures après le inicio de Signes et les Symptômes d'infection provoquée par la gripe Un virus fait un effort Gros, en un Montré Que Flumadine réduit la durée de fièvre et de Symptômes systémiques. Les señala suivants devraient être Se toma en cuenta Avant de profesión le Traitement ou la prophylaxie avec Flumadine: Flumadine n'est pas un remplaçant pour la première de vacunación Annuelle sur une base de Comme recommandé par Centros les pour le Comité consultatif de Prévention et de Contrôle de Maladie d'sur les Pratiques Inmunización. Les virus de Grippé Changent Au Fil des années. L'apariciones de mutaciones de Resistencia pourrait diminuer l'efficacité de médicament. D'autres facteurs (par exemple, les changements dans virale virulencia la) pourraient diminuer aussi l'Avantage Clinique de médicaments antiviraux. Les prétraçoirs devraient considerer des informaciones Disponibles sur les dessins de susceptibilité de médicament de Grippé et les effets de traitement en décidant s'il faut Flumadine utiliser. Contre-INDICACIONES Flumadine est contre-indiqué dans les pacientes avec l'hypersensibilité connue aux medicamentos de la classe adamantano, en incluant rimantadina et d'amantadina. PRECAUCIONES general: Une incidencia augmentée de saisies a été dans les annoncée pacientes avec une histoire d'épilepsie qui ont reçu le médicament apparenté amantadina. Dans les Essais cliniques de Flumadine, l'ocurrencia de atracción semblable a la saisie a été observée dans un petit nombre de los pacientes avec une histoire de saisies qui ne pas de recevaient medicamentos anticonvulsivos en prenant Flumadine. Si les saisies se développent, Flumadine devrait de ser arrêté. La sécurité et farmacocinética de la rimantadina dans l'ont été insuffisance hépatique seulement eValues ​​après l'administración de dosis simple. Dans une étude de 14 personnes avec la maladie de foie Chronique (un stabilisé surtout cirróticos), modificación aucune dans le farmacocinética n'a été observée après l'administración d'une dosis sencilla de la rimantadina. Cependant, l'autorisation apparente de rimantadina suite de una dosis sencilla de junio a 10 pacientes avec le dysfonctionnement de foie sévère était de 50% qu'annoncé inférieure pour les sujets En Bonne Santé. Una causa du potentiel pour l'acumulación de rimantadina et de ses metabolitos en plasma dans le, la prudencia devrait de ser exercée quand les pacientes avec l'insuffisance hépatique sont traités rimantadina. L'administración de la dosis múltiple de suivante rimantadina, il n'y avait aucune différence cliniquement Pertiente dans l'exposición systémique rimantadina entre les sujets avec l'affaiblissement rénal Léger ou modéré comparé aux sujets En Bonne Santé. Dans les sujets avec l'affaiblissement renal grave, rimantadina l'exposición systémique un augmenté de 81%, se compara avec les sujets En Bonne Santé. Una causa du potentiel pour l'acumulación de metabolitos augmentée rimantadina dans les sujets rénalement diminués, la prudencia devrait de ser exercée quand ces pacientes sont traités rimantadina. La transmisión de virus rimantadina résistant devrait être des consideraron estadísticamente baño traitant pacientes dont les contactos sont au haut risque pour la gripe Une maladie. La gripe del virus Qu'un tienden menos resistente a la rimantadina peut EMERGER pendant le Traitement et Montre en un Tels Que de los esfuerzos resistentes sont transmissibles et provoquent la maladie de Grippé typique (En ce qui concerne 3). Bien Que la fréquence, la rapidité et la significación clinique de l'aparición de virus resistentes du médicament ne pas encore soient établies, plusieurs petites études ONT démontré Que 10% a 30% de los pacientes avec le virus de initialement sensible, après le Traitement avec rimantadina , ONT répandu le rimantadina virus resistentes. (En ce concerne 3, 4, 5 qui, 6) La réponse clinique a la rimantadina, que bien más lentement dans ces pacientes qui ont répandu par la Suite Le virus resistente, n'était pas de façon significativa différente de ceux qui n'ont pas répandu de virus resistentes. (En ce qui concerne 3) Aucune donnée n'est disponible dans les humains qui l'activité adressent ou l'efficacité de thérapie rimantadina dans les sujets infectés avec le virus resistente. Les infecciones bactériennes sérieuses peuvent commencer par les Symptômes semblables a la gripe ou peuvent coexister avec ou se produire Comme les complicaciones pendant le cours de gripe. En n'a pas Montre Que Flumadine prévienne de Telles complicaciones. ACCIONES DE RÉCIPROQUES medicamento: El acetaminofeno. Flumadine, 100 mgs, a été donné deux fois par jour depuis 13 días a 12 volontaires En Bonne Santé. Le jour 11, acetaminofeno (650 mgs quatre fois tous les jours) comenzará a été ETA continúan depuis 8 días. Les farmacocinética de la rimantadina ont été eValues ​​les jours 11 y 13. La coadministración avec un acetaminofeno réduit la concentración maximale et les valeurs d'AUC verter rimantadina d'environ 11%. Aspirina. Flumadine, 100 mgs, a été donné deux fois par jour depuis 13 días a 12 volontaires En Bonne Santé. Le jour 11, l'aspirina (650 mg, quatre fois tous les jours) a été commencée ETA continúan depuis 8 días. Les farmacocinética de la rimantadina ont été eValues ​​les jours 11 y 13. Les concentraciones de plasma maximales et AUC de rimantadina ont été réduits environ 10% en présence de l'aspirina. La cimetidina. Quand une simple dosis de 100 mg de Flumadine a été avec administrée cimetidina permanente (300 mg quatre fois par jour), il n'y avait aucune différence statistiquement significativa dans ou rimantadina Cmax AUC Entre Flumadine seul et Flumadine en présence de cimetidina. vivant vaccin de Grippé Modéré (LAIV). L'utilización de Flumadine simultanée ® avec le vaccin de gripe intranasal modéré vivant n'a pas été persona evaluada. Cependant, una causa la interferencia de l'potentielle Entre ces produits, le vaccin de gripe intranasal modéré vivant ne pas être devrait administré jusqu'à 48 heures après le cese de Flumadine ® et de Flumadine ® ne pas être devrait administré jusqu'à deux semaines après l'administración de vaccin de gripe intranasal modéré vivant à moins que médicalement n'indiqué. L'inquiétude de l'interférence potentielle survient principalement du potentiel pour les médicaments antiviraux verter inhiber la réplication de virus de vaccin vivant. Carcinogénesis, mutagénesis y Affaiblissement de fertilité Carcinogenesis. l'administración orale de rimantadina ratas aux depuis 2 ans aux dosis jusqu'à 100 mg / kg / d [environ 11-14 veces la dosis máxima recommandée humaine (DMRH) basé sur AUC] n'a fait aucune preuve d'incidence de tumeur augmentée. Mutagénesis. Aucun effet mutagénico n'a été vu quand rimantadina a été dans évalué plusieurs Essais estándar verter mutagenicidad. Affaiblissement de fertilité. Une étude de reproducción dans Le Male et les ratas n'a pas d'Montre affaiblissement detectable de fertilité aux dosis jusqu'à 60 mg / kg / día (3 veces le DMRH basé sur mg / m2). grossesse Effets de teratogénicos: Catégorie de grossesse C. Il n'y a aucune étude et bien adecuada contrôlée dans les femmes enceintes. En Que Indicar rimantadina poligonal le Delivre dans les Souris. En un Montré Que rimantadina est dans les embriotóxico ratas quand donné à une dosis de 200 mg / kg / día (11 veces le DMRH basé sur mg / m2). dosis cette À l'effet composé s'est embriotóxico de la résorption foetale augmentée dans les ratas; cette dosificar un produit aussi une variété d'effets maternels en incluant l'ataxie, les tremblements, les convulsiones y un réduit de façon significativa le ganar de poids. Aucun embriotoxicidad n'a été observé quand en un donné aux lapins des dosis jusqu'à 50 mg / kg / d (environ 0,1 veces le DMRH basé sur AUC), mais L'Evidence d'une anomalie du développement dans la forme d ' ONU changement dans le rapport de feto avec 12 ou 13 Côtes un notee été. Ce relación est normalement de 50:50 dans des détritus, mais était 80:20 après le rimantadina Traitement. Cependant, dans une répétition embriofetal l'étude de toxicité dans les lapins aux dosis jusqu'à 50 mg / kg / d (environ 0,1 veces le DMRH basé sur AUC), cette anomalie n'a pas été observée. No teratogénico Effets de: Rimantadina a été administré aux ratas enceintes Dans un peri-et une étude de toxicité de reproducción post-Natale aux dosis de 30, 60 y 120 mg / kg / d (1,7, 3,4 y 6,8 veces le DMRH basé sur mg / m2). La toxicité maternelle colgante de la gestación a été notee aux deux más Altos dosis de rimantadina et à la más alta dosis, 120 mg / kg / días, il y avait une aumentación dans la mortalité de chiot colgante de Les 2 à 4 jours estrenos posparto. La fertilité diminuée de la generación F1 a été aussi pour les deux notee más hautes dosis. Verter ces raisons, Flumadine devrait de ser utilisé colgante de la grossesse seulement si l'avantage potentiel justifié le risque au feto. infirmières Meres: Flumadine ne pas être devrait administré aux mères infirmières una causa des effets néfastes notas dans la progéniture de ratas un Traité avec colgante de la rimantadina Période infirmière. Rimantadina est dans le concentré lait de rata dans une manière liée de la dosis. 2 a 3 heures Suite a la administración de l'rimantadina, les niveaux de lait de poitrine de rata étaient entorno deux fois dans le les observa suero. Utilización de pédiatrie Chez les enfants (1 a un 16 ans d'âge), est Flumadine recommandé pour la prophylaxie de Grippé A. et l'la Sécurité efficacité de Flumadine dans le traitement d'infección de Grippé symptomatique chez les enfants (1 à 16 ans una pas d'âge) n'ont été établies. Les Études de prophylaxie avec Flumadine n'ont pas été exécutées chez les enfants au-dessous de l'âge de un 1. reacciones DÉFAVORABLES Dans 1 027 pacientes traités Flumadine dans les Essais cliniques Controles à la dosis de 200 mg recommandée tous les jours, les événements défavorables le plus fréquemment ANNONCES ONT impliqué le gastrointestinal et les systèmes nerveux. Incidencia 1%. les événements défavorables ONT Indicar le plus fréquemment (1-3%) a la dosis recommandée dans les Essais cliniques Controles sont dans la tabla MONTRES ci-dessous. Les événements défavorables moins frecuenta (0,3 a 1%) a la dosis recommandée dans les Essais cliniques Controles étaient. Système de gastrointestinal. diarrhée, dyspepsie; nerveux système. l'affaiblissement de concentración, ataxie, somnolencia, agitación, depresión; Peau et Apéndices. rojeces; L'Audition et vestibulaire. tinnitus; Respiratoire. dyspnée. Les événements défavorables supplémentaires (less than 0,3%) ANNONCES aux dosis recommandées dans les Essais cliniques Controles étaient. nerveux système. L'anomalie de gestiones, l'euphorie, hiperquinesia, le tremblement, l'alucinación, la confusión, les convulsiones; Respiratoire. broncoespasmo, toux; Cardiovasculaire. La pâleur, La palpitaciones, hipertensión l', cerebrovasculares le désordre, l'échec cardiaque, l'oedème de pédale, le bloc du cœur, la taquicardia, la síncope; Reproducción. lactancia no puerpérale; Sentimientos Spéciaux. perte / changement de gota, parosmia. Les taux d'événements défavorables, particulièrement ceux qui impliquent le gastrointestinal et les systèmes nerveux, augmentés de façon significativa dans les études Contrôlées utilisant plus haut Que les recommandées dosis de Flumadine. Dans la plupart des cas, les Symptômes résolus rapidement avec la cesación de traitement. En plus des EVENEMENTS défavorables ANNONCES au-dessus, la chose suivante a été aussi annoncée un plus haut Que les recommandées dosis. lagrimeo augmenté, fréquence de micción augmentée, fièvre, rigueurs, agitación, estreñimiento, sudoración, disfagia, estomatitis, hipoestesia et douleur d'oeil. Les Réactions défavorables dans les Procès de rimantadina et d'amantadina. Dans une étude de prophylaxie de seis semaines de 436 adultes En Bonne Santé étant comparables rimantadina avec amantadina y placebo, les réactions défavorables suivantes ont été annoncées avec une incidencia del 1%. Rimantadina 200 mgs / días (n = 145) gériatrique Utilización Environ 200 pacientes sur l'âge de 64 ont été eValues ​​Para la Seguridad dans les Essais cliniques Controles avec Flumadine ® (rimantadina l'hydrochlorure). Le fait vieillard subir qui a reçu 200 mgs ou 400 mgs de rimantadina tous les jours à 1 depuis 50 días de Connus considérablement plus de système nerveux centrales et événements défavorables gastrointestinal Que les sujets gériatriques comparables recevant le placebo. Les événements de système nerveux centro en incluant le vertige, le mal de tête, l'inquiétude, astenia y la fatiga, produite jusqu'à deux fois plus souvent dans les sujets ONT Traité avec rimantadina Que dans les traités le placebo. Les Symptômes de gastrointestinal, particulièrement La náusea, le vomissement et la douleur abdominales se sont au moins deux produits veces comme dans les fréquemment sujets recevant rimantadina Que dans ceux qui le reçoivent placebo. Les Symptômes gastrointestinal avaient l'air de ser rattachée la dosis. Dans les pacientes de plus de 64 años, la dosis recommandee la EST 100 mg, tous les jours (see pharmacologie Clinique et le DOSIS ET L'administración). SURDOSAGE Comme avec n'importe quelle sobredosis, la thérapie d'un grand Secours devrait de ser administrée comme indiqué. Les sobredosis d'un apparenté médicament, amantadina, ont été annoncées avec les réactions défavorables se composant de l'agitación, les alucinaciones, arritmia cardiaque et la mort. intraveineux L'administración de fisostigmina (des agente colinérgico) aux dosis de 1 a 2 mg dans les adultes (En ce qui concerne 7) et de 0,5 mg chez les enfants (En ce qui concerne 8) REPETE comme nécessaire aussi longtemps Que la dosis pas n'a EXCEDE 2 mg / heures a été Indicar anecdotiquement être dans les favorables pacientes avec les effets de système des nerveux central de sobredosis d'amantadina. DOSIS ET ADMINISTRACIÓN POUR LA prophylaxie dans les ADULTES ET les enfants. Les adultes (17 ans et plus vieux). La dosis adulte recommandée de Flumadine est 100 mgs deux fois par jour. Les durées d'étude ONT varié de 11 días a 6 semaines pacientes dans les adultes et assez edades. Dans les pacientes avec le dysfonctionnement hépatique severa, l'affaiblissement renal grave (CrCl 5 A 29 mililitros / minuto) ou l'échec renal (CRCI ≤ 10 ml / min) et les pacientes de maison de retraite assez las edades, une réduction de dosis A 100 mgs est recommandee tous les jours. Una causa du potentiel pour l'acumulación de metabolitos colgante rimantadina le múltiples dosis, los pacientes les avec l'ou affaiblissement hépatique rénal devraient de ser Controles pour les effets néfastes. Les enfants (1 a un 16 ans d'âge). Les durées d'étude ONT varié de 5 semaines à 6 mois dans les pacientes de pédiatrie. Chez les enfants 1 a un 9 ans d'âge, Flumadine devrait de ser administré une fois par jour, à une dosis de 5 mg / kg, mais le fait de ne pas exceed 150 mgs. Pour les enfants 10 à 16 ans d'âge, utilisez la dosis adulte. (Voir des llegar vierten Compositor d'une Suspensión Orale des COMPRIMES Flumadine verter préparer suspensión une orale à l'administración aux enfants et aux pacientes avec la difficulté en avalant des comprimés). Les enfants (La naissance à 11 mois). La sécurité et l'efficacité de Flumadine vierte a la prophylaxie de Grippé dans les pacientes de pediatría plus que jeunes 1 âge d'un n'ont pas été établies. Pour le traitement dans les ADULTES Les adultes (17 ans et plus vieux). La dosis adulte recommandée de Flumadine est 100 mgs deux fois par jour depuis 7 días. Dans les pacientes avec le dysfonctionnement hépatique severa, l'affaiblissement renal grave (depuración de creatinina 5 a 29 mililitros / minuto) ou l'échec renal (CRCI ≤ 10 ml / minuto) La et les pacientes de maison de retraite assez las edades, une réduction de la dosis de 100 mgs est recommandee tous les jours. Una causa du potentiel pour l'acumulación de metabolitos colgante rimantadina le múltiples dosis, los pacientes les avec l'ou affaiblissement hépatique rénal devraient de ser Controles pour les effets néfastes. La thérapie de Flumadine devrait de ser Lancee aussitôt que possible, de Preferencia au cours de 48 heures après le inicio de Signes et les Symptômes de grippe infección Une. La thérapie devrait de ser continuée depuis entorno sept jours du iniciales de graduación de Symptômes. Les enfants (16 ans d'âge et plus jeune). n'est pas Flumadine indiqué pour le traitement de Grippé dans les pacientes de pediatría 16 ans ou plus jeune. Les direcciones pour le fait de Compositor d'une Suspensión Orale des COMPRIMES Flumadine (La Concentración Final = 10 mg / ml) 1 direcciones Ces sont à l'fournies colgante de la utilización seulement les situaciones d'urgence, pour les pacientes qui ont la difficulté en avalant des comprimés ou où sont les dosis inférieures nécessaires. Le pharmacien peut constituer junio de suspensión (10 mg / ml) de Flumadine (rimantadina HCl) les COMPRIMES, 100 mgs en utilisant ® Ora-doux.1 Autres véhicules n'ont pas été étudiés. Verter orale suspensión une faire (10 mg / ml) des comprimés de Flumadine de 100 mgs, vous aurez besoin de la eligieron suivante. COMPRIMES de 100 mgs de Flumadine ® Ora-doux (des véhicule fabriqué par les Laboratoires de Paddock) ONU diplômé cylindre ONU Mortier et un pilón une bouteille de Plastique de Verre ou FAVORITOS d'Ambre ONU entonnoir (optionnel) 1 ® Ora-doux est une marque inscrite de los Laboratorios de Paddock Le fait de constituer des Procedimientos: ONU comprimé de 100 mgs de Flumadine est Exige verter Chacun 10 mililitros de suspensión orale constituée pour faire une concentración de 10 mg / mililitros Une suspensión orale constituée est ferme depuis 14 días. Donc, la quantité máximo de suspensión orale qui peut être dispensée un paciente ONU ne pas devrait exceed des réserves de 14 días. Paso A. Les Conseils verter comentarios déterminer le Nombre de COMPRIMES et de Volumen Total avaient besoin de constituer une suspensión orale de 10 mg / ml verter paciente chaque Vérifiez Que la dosis prescrite est correcte. La Calculez quantité de mg de Flumadine nécessaire pour la durée de thérapie. (La dosis quotidienne) × (Le Nombre de días) = ​​(le mg de Flumadine) Par exemple, 75 mg / días x 10 días = 750 mgs Rassemblez le mg de quantité de Flumadine a la désignation suivante de 100 mgs. Par exemple, le Rassemblement 750 mgs al 800 mgs Calculez le Nombre de comprimés de 100 exigés qui sont mgs pour l'suspensión constitué oral. (Le mg contourné de Flumadine) ÷ (100 mg / comprimés) = (Le Nombre de comprimés) Par exemple, 800 mgs ÷ 100 mg / COMPRIMES = 8 COMPRIMES Calculez le volumen total de la suspensión orale constituée (10 mg / ml) (Le mg contourné de Flumadine) ÷ (10 mgs / mililitros) = (le Volumen Total) Par exemple, 800 mgs ÷ 10 mg / mililitros = 80 mililitros Le Pas B. dès que le Numero Total de COMPRIMES et de volumen est déterminé alors suivent les procédures ci-dessous verter constituer La suspensión orale (10 mg / ml) des COMPRIMES Flumadine 100 mgs Vérifiez vos Calculs Avant que vous à commencez constituer une orale suspensión. Un comprimé de 100 mgs de Flumadine est Exige verter Chacun 10 mililitros de suspensión orale constituée pour faire une concentración de 10 mg / ml. PlaceZ le nombre Exige de COMPRIMES Flumadine de 100 mgs dans un Mortier propre de grandeza suffisante verter contenir les comprimés et le volumen de turismo, todoterreno, ® Ora-doux utilisé dans le Pas 3. Moulez les comprimés et à une triturado poudre parfaite en utilisant ONU pilón. La Poudre sur les Côtes du Mortier ou du Pilon devrait de ser enlevée en utilisant une espátula et dans le incorporée trituración partout dans le processus. Ajoutez lentement entorno gradas de la ONU (1/3) du volumen total de véhicule au Mortier colgante Que trituración jusqu'à une suspensión uniforme est consumado. Transférez la suspensión a la bouteille de explosivo plástico de verre ou FAVORITOS d'ambre. D'autres tipos bouteilles DE, tel qua non - Les bouteilles de explosivo plástico FAVORITOS ou incolores, n'ont pas été eValues ​​et ne pas être devraient Emplea. Un entonnoir peut être utilisé verter renversement éliminer n'importe quel. Ajoutez lentement le tiers de deuxième (1/3) du volumen total de véhicule au Mortier, rincez le Pilon et Le Mortier par un Movimiento triturando et transférez les contenus dans la bouteille. Le Magasin a 25 ° C (77 ° F); 1989; Dis. 1989; 1987; 1987; 1988; Casey DE. N Engl J Med. 1991; 2007; CDC.