Efavir 19

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Los pacientes del estudio Tratamiento de tratamiento antirretroviral previo, el VIH-1 infectadas con Comparando fumarato de tenofovir disoproxil se administró en combinación con lamivudina y efavirenz frente a estavudina, lamivudina y efavirenz. Completado el original de 96 semanas de tratamiento abierto. Voluntad de utilizar un método anticonceptivo eficaz tanto por los hombres como en mujeres, mientras que en el tratamiento del estudio y durante 30 días después de la finalización fármacos del estudio. La capacidad de comprender y firmar un formulario de consentimiento informado por escrito, que debe obtenerse antes de iniciar cualquier estudio de los procedimientos relacionados con la segunda extensión de fase abierta de 96 semanas. Los pacientes que requieren el tratamiento con cualquiera de los siguientes: agentes nefrotóxicos (antibióticos aminoglicósidos, anfotericina B IV, cidofovir, cisplatino, foscarnet, pentamidina IV, oral y IV vancomicina, ganciclovir oral y IV, otros agentes con potencial nefrotóxico significativo); probenecid; agentes quimioterapéuticos sistémicos; Los corticosteroides sistémicos; La interleucina-2 (IL-2); agentes de investigación (con excepción de la aprobación por Gilead Sciences); Los fármacos que interactúan con efavirenz (astemizol, terfenadina, dihidroergotamina, ergotamina, midazolam, triazolam, cisaprida, rifampicina, ergonovina, metilergonovina, voriconazol). La administración de cualquiera de los medicamentos listados no está permitido durante toda la duración del período de estudio. Las pacientes embarazadas o en periodo de lactancia. La evidencia de un síndrome de mala absorción gastrointestinal o náuseas o vómitos crónicos que pueden conferir una incapacidad para recibir un medicamento administrado por vía oral. alcohol o sustancia actual abuso juzgado por el investigador para interferir potencialmente con la conformidad del paciente. Malignidad distinta de sarcoma cutáneo de Kaposi (SK) o carcinoma de células basales. Los pacientes con SK cutáneo confirmado por biopsia son elegibles, si no se anticipan a requerir terapia sistémica durante el estudio. , infecciones graves activas (distintos de la infección por VIH-1) que requieren tratamiento antibiótico parenteral. Cualquier otra condición clínica o terapia antes de que, en opinión del investigador, haría que el paciente no aptos para el estudio o no puede cumplir con los requisitos de dosificación. Contactos y ubicaciones La elección de participar en un estudio es una decisión personal importante. Hablar con los miembros de su médico ya sus familiares o amigos acerca de la decisión de unirse a un estudio. Para obtener más información sobre este estudio, usted o su médico puede comunicarse con el personal de investigación del estudio utilizando los contactos que aparecen a continuación. Para obtener información general, vea Información acerca de los estudios clínicos. Por favor refiérase a este estudio por su identificador de ClinicalTrials. gov: NCT00158821 Patrocinadores y Colaboradores